Anvisa proíbe venda e uso de 22 lotes de remédio para tratamento de esquizofrenia

ABr

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou suspensão, em todo o País, da distribuição, comercialização e uso de 22 lotes do medicamento Haldol (haloperidol) injetável, da empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. O produto é voltado ao tratamento de pacientes com esquizofrenia. 

A medida tem como base detecção de erro na rotulagem do produto Haldol (haloperidol) injetável, 5mg/mL, 1mL, quanto ao uso para pacientes pediátricos (Haldol injetável não tem indicação pediátrica). 

A determinação, publicada nesta segunda-feira (22) no Diário Oficial da União (DOU), leva em consideração, ainda, a classificação de risco à saúde como classe III.

De acordo com a Anvisa, a empresa deve recolher o estoque existente no mercado relativo aos respectivos lotes. 

Confira os lotes interditados pela Anvisa.

Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa